（601607/02607）宣告告示，控股子公司上药新亚收到国度药监局宣告的《药品添补申请答应告诉书》，其打针用头孢唑肟钠告成通过仿造药相似性评判。

　　该药品厉重用于医疗下呼吸道熏染、尿途熏染等多种熏染性疾病，2023年9月上药新亚向国度药监局提出相似性评判申请并获受理。至今，公司已正在该药品的相似性评判上参加研发用度约500万元。

　　凭据IQVIA数据库，2024年该药品打针剂正在病院的采购金额为36.09亿元。通过相似性评判的药品正在医保支拨及医疗机构采购等方面将得回更高声援，估计将有帮于上药新亚扩张商场份额和擢升比赛力。然而，告示中也提到，因为受国度战略和商场情况等不确定成分影响，发售或者不达预期，投资者需庄重决议。